실데나필은 ED에서 어떻게 작동합니까?

[Brabd 이름] Viagra, Revatio
[약물 등급 및 메커니즘] 발기 부전은 전 세계적으로 140 억 XNUMX 천만 명의 남성에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 발기 부전이있는 모든 남성의 절반 이상이 신체적 (의학적) 원인이있는 것으로 생각됩니다. 나머지는 발기 부전의 심인성 원인이있는 것으로 여겨집니다. 발기 부전의 의학적 원인에는 당뇨병 및 순환계, 신경계 또는 비뇨기과 적 상태가 포함됩니다.
     음경 발기는 혈액으로 음경을 강화시켜 발생합니다. 이 engorgement는 음경으로 혈액을 전달하는 혈관이 혈액의 전달을 증가시키고 음경에서 혈액을 운반하는 혈관이 혈액의 제거를 감소시킬 때 발생합니다. 정상적인 조건에서 성적인 자극은 음경의 산화 질소 생성 및 방출로 이어집니다. 산화 질소는 구 아닐 레이트 시클 라제 효소를 활성화시켜 순환 구아노 신 모노 포스페이트 (cGMP)를 생성합니다. 혈관이 음경에서 전달하고 제거하는 혈액의 양에 영향을 주어 발기를 주로 담당하는 것은 cGMP입니다.
     실데나필은 또한 폐동맥 고혈압이라고하는 심각한 상태에서 폐동맥의 압력을 감소시킵니다.
     Sildenafil은 cGMP를 파괴하는 phosphodiesterase-5 (PDE5)라는 효소를 억제하여 cGMP의 파괴를 막고 cGMP가 축적되고 오래 지속되도록합니다. cGMP가 오래 지속 될수록 음경의 engorgement가 더 오래 지속됩니다.
[처방전]      
  실데나필은 유기적 (의학적 상태) 또는 심인성 (심리적) 원인의 발기 부전 치료 및 폐동맥 고혈압에 사용됩니다.
[투약]                  
   실데나필은 빠르게 흡수됩니다. 최대 관찰 된 혈장 농도는 공복 상태에서 경구 투여 후 30 내지 120 분 (중간 60 분) 내에 도달한다. 고지방 식사로 실데나필을 섭취하면 흡수 속도가 감소하고 최대 1 시간까지의 시간이 평균 지연됩니다.
[약물 상호 작용]  
  실데나필은 혈압을 낮추는 약물의 효과를 증가시킵니다. 또한 질산염, 예를 들어 이소 소르 비드 디 니트 레이트 (Isordil), 이소 소르 비드 모노 니트 레이트 (Imdur, Ismo, Monoket), 니트로 글리세린 (Nitro-Dur, Transderm-Nitro)의 혈압 강하 효과를 증가시켜 협심증 치료에 주로 사용됩니다. 질산염을 복용하는 환자는 실데나필을받지 않아야합니다.
시메티딘 (Tagamet), 에리스로 마이신, 케토코나졸 (니조랄), 이트라코나졸 (Sporanox) 및 미베 프라 딜 (Posicor)은 체내 실데나필의 양을 현저하게 증가시킬 수 있습니다. 실데나필을 사용하는 경우 이러한 약물을 복용하는 환자는주의해서 관찰해야합니다.
리팜핀은 실데나필의 혈중 농도를 감소시키고 그 효과를 감소시킬 것으로 예상됩니다.
[임신] 동물을 대상으로 한 광범위한 테스트에서 태아에 대한 부정적인 영향은 없지만 실데나필은 임산부에서 연구되지 않았습니다. 남성의 정자 수 또는 정자의 운동성에는 영향이 없습니다.
[부작용] 실데나필을 복용하는 사람의 약 15 %가 부작용을 경험합니다. 가장 흔한 부작용은 안면 홍조 (1 명 중 10 명), 두통 (1 명 중 6 명), 복통, 코 막힘, 메스꺼움, 설사 및 녹색과 청색을 구별 할 수없는 것입니다.