타다라필 / 타다 나필, 시알리스

[ 분자식 ]   C22H19N3O4 
[ 분자 무게 ]     389.41 
[Tadalafil 소개]          타다라필은 남성의 발기 부전 치료에 사용되는 약입니다. 발기 부전은 남성이 성적으로 흥분하거나 발기를 유지할 수 없을 때 음경이 굳거나 팽창하지 않는 상태입니다. 남성이 성적으로 자극을 받았을 때 그의 신체의 정상적인 반응은 음경으로가는 혈류를 증가시키는 것입니다. 이로 인해 발기가 발생합니다. 타다라필은 음경으로가는 혈류량을 높이는 데 도움이되며 발기 부전이있는 남성이 성적 활동을 위해 만족스러운 발기를 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 남성이 성행위를 마치면 음경으로의 혈류가 감소하고 발기가 사라집니다.
[약물 클래스 및 메커니즘] 타다라필은 발기 부전 (성기 발기를 얻거나 유지할 수 없음)을 치료하는 데 사용되는 경구 약물입니다. 포스 포 디에스 테라 제 억제제라고하는 약물 계열에 속합니다. 
[약동학]     음경의 발기는 음경에 혈액을 채워서 발생합니다. 충전은 음경으로 혈액을 전달하는 혈관의 크기가 커지고 음경에 더 많은 혈액을 전달하는 동시에 음경에서 혈액을 빼내는 혈관의 크기가 감소하고 음경에서 혈액을 덜 제거하기 때문에 발생합니다. 발기를 유도하는 성적 자극은 음경에서 산화 질소의 생성과 방출을 유발합니다. 산화 질소는 효소 인 구 아닐 레이트 사이 클라 제를 생성하여 사이 클릭 구아노 신 모노 포스페이트 (cGMP)를 생성합니다. 음경에서 혈액을 운반하는 혈관의 크기를 각각 증가 및 감소시키고 발기를 유발하는 것이 주로 cGMP입니다. cGMP가 다른 효소 인 phosphodiesterase-5에 의해 파괴되면 혈관이 정상 크기로 돌아가고 혈액이 음경을 떠나 발기가 끝납니다. Tadalafil은 phosphodiesterase-5가 cGMP를 파괴하는 것을 방지하여 cGMP가 더 오래 머무르게합니다. cGMP의 지속성으로 인해 음경에 혈액이 더 오래 충혈됩니다
[흡수]     타다라필은 경구 복용 후 빠르게 흡수 될 수 있으며, 복용 후 2 시간이되는 중앙값에 혈장 농도가 평균 관찰 최대치 (Cmax)에 도달합니다. Tadalafil의 흡수 및 흡수 정도는 음식에 영향을받지 않으므로 음식과 함께 복용하거나 복용하지 않을 수 있습니다. 복용 시간 (아침 또는 밤)은 흡수율 및 흡수도에 영향을 미치지 않습니다. 
[유통]    평균 분포 공간이 약 63 리터에 도달하면 Tadalafil이 조직에 분포되어 있음을 알 수 있습니다.  
[클리어런스]보건 자원 봉사자의 평균 청소 시간은 시간당 2.5 리터입니다. 평균 하프 타임은 17.5 시간입니다. Tadalafil은 주로 dejecta (약 61 % 용량)에서 배설되며 대부분은 emiction (약 36 % 용량)에서 비활성 메타 볼린 형태로 배설됩니다.  
[스위트 그룹]  ED를 치료하면 자극으로 효과적이 될 수 있으며 여성에게는 사용할 수 없습니다.
[투약]           대부분의 개인에게 권장되는 타다라필의 시작 용량은 성행위 전 하루에 15 ~ 30mg입니다. 타다라필의 효과는 최대 72 시간까지 지속될 수 있습니다. 타다라필의 혈중 농도를 높이는 약물을 복용하는 개인은 10 시간 동안 총 용량 72mg을 초과해서는 안됩니다.
[ 부작용 ]    타다라필의 가장 흔한 부작용은 안면 홍조 (붉어짐), 두통, 배탈, 설사, 독감 유사 증상 및 메스꺼움입니다. 타다라필은 또한 저혈압, 흐린 시력 및 색각 변화 및 비정상적인 사정을 유발할 수 있습니다. 타다라필은 장기간 발기 또는 지속 발 기증 (6 시간 이상 지속되는 고통스러운 발기)과 관련이 있습니다. 
금기 : 질산염 약을 복용중인 환자는 복용이 금지되어 있습니다. 
저장 : 밀봉
[ 유효 기간 ]     2-3 년
[ 사양 ]    1kg / 20kg / 50kg은 클라이언트의 요구 사항에 따라 제공 될 수 있습니다.